Po porażce CureVac dzięki szczepionce pierwszej generacji opartej na mRNA COVID-19, firma biotechnologiczna z Tybingi próbuje zdobyć punkty z inwestorami, dzieląc się wiadomościami o innych kandydatach na leczenie. Süddeutsche ma nowe dane z badania I fazy CV8102 u pacjentów z opornym na leczenie czerniakiem PD-1 w piątek. Firma zaprezentuje go dziś na dorocznym spotkaniu Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) w Bostonie. Według CureVac, wstępne dane wykazały solidny profil bezpieczeństwa dla CV8102 jako pojedynczego środka iw połączeniu z przeciwciałami anty-PD-1. Przedstawiono również dane dotyczące skuteczności dla dwóch grup pacjentów. Na dzień 15 czerwca 2022 r. 5 z 30 (17%) pacjentów w kohorcie złożonej anty-PD-1 miało częściową odpowiedź RECIST 1.1. Wydaje się, że trwa to do roku od rozpoczęcia leczenia. Nie zaobserwowano obiektywnej odpowiedzi u 10 pacjentów w grupie jednolekowej, z których 50% było wstępnie leczonych przeciwciałami anty-CTLA- ” – powiedział CureVac w piątek.